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DIU o dispositivos intrauterinos son un método común y eficaz de control de la natalidad utilizado por millones de mujeres estadounidenses. Los DIU son dispositivos médicos en forma de T,que se inserta por un ginecólogo en un consultorio médico. Bayer, el fabricante de Mirena, afirma que una vez en el lugar, el DIU deja entrar una hormona en el útero que puede proporcionar control de la natalidad durante un máximo de cinco años. Sin embargo, Mirena está siendo demandado por cientos de mujeres que están pasando por preocupantes y otros problemas graves de salud. Read in English.

Mirena, DIU, dispositivos intrauterinos

La FDA aprobó inicialmente Mirena en el año 2000

La FDA aprobó inicialmente Mirena en el año 2000, y desde ese momento  han habido reportes de reacciones adversas graves, como infecciones, infertilidad, embarazos ectópicos e intrauterinos, incrustación y perforación de la pared del útero y el cuello uterino. En 2008, en respuesta a estos problemas, el FDA requiere a Mirena  reforzar sus advertencias. Sin embargo, un año después, en 2009, el FDA amplía su aprobación para Mirena que incluirá a las mujeres que sufren de sangramiento menstrual abundante.

Más y más mujeres están experimentando problemas relacionados con la salud con el DIU Mirena. Hoy he visto un caso en el que el dispositivo se  había movido en realidad hasta la cavidad abdominal y se alojó en el tórax del paciente. A partir de hoy, el FDA no ha emitido un retiro del DIU Mirena. Para aprender más acerca de cómo el FDA aprueba los productos sanitarios, como el DIU Mirena lea mi artículo para el Huffington Post: “Dangerous carrera de la muerte de la FDA.”

Varios cientos de mujeres ya han presentado demandas a Mirena en todo el país. Muchos de estos casos están pendientes en el Condado de Bergen, New Jersey, enfrente del juez Martinotti, el mismo juez que conoce del caso de implante de cadera Stryker que he presentado a principios de este año en nombre de una mujer del sur de Florida. Además decenas de demandas federales ya presentadas contra Bayer se han consolidado o agrupados en un litigio multidistrital en el Distrito Sur de Nueva York. Los casos han sido asignado al juez federal Cathy Seibel. (In Re:. Mirena DIU Productos de Responsabilidades de Litigios , MDL Expediente N º 2434, JPMDL) Las demandas contra Mirena alegando que Bayer no advirtió a la población de sus efectos secundarios peligrosos, hizo declaraciones falsas, y a sabiendas vendieron y distribuyeron un producto defectuoso.

Actualmente estamos investigando reclamaciones en nombre de varias mujeres que se han enfrentado con problemas con el DIU Mirena. Como un abogado de lesiones causada por medicamento defectuosos, recomiendo fuertemente que las mujeres que tienen un DIU consulten inmediatamente con su médico acerca de estos recientes hallazgos y consideren otras formas menos dañinas de control de la natalidad. Además, es muy importante que los pacientes Mirena hablen con un abogado que tenga experiencia en la demanda contra las compañías farmacéuticas con el fin de proteger sus derechos legales. Las víctimas de los DIU Mirena tienen derecho a presentar una reclamación y, potencialmente, recibir una compensación por daños y perjuicios y de cualquiera lesión que es causada por el uso de este producto.

Por mas informacion sobre esto y otros medicamentos que te han causado una lesion envíe un correo electrónico a Spencer Aronfeld aronfeld@aronfeld.com o llama a nuestros abogados en la Florida con experencia en casos de medicamentos defectuosos al 305-441-0440 o al número gratuito 866-597-4529 para su inicial consulta gratuita.

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