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Es una buena noticia, pero llega tarde para miles de estadounidenses que le han implantado metal sobre cadera artificial de metal cuando De Puy una división de Johnson y Johnson, el fabricante tanto de su reemplazo articular de superficie  (ASR) y los modelos de Pinnacle anunció que dejaría de hacer implantes de cadera de metal sobre metal (MOM). Implantes de cadera MOM están diseñados y fabricados para tener tanto la copa, pelota y cubierta todos hechos de aleaciones de cobalto-cromo-molibdeno.  Read in English.

implantes de cadera artificial

Un implante artificial de cadera

La mayoría de los problemas han sido causados por la fricción de la bola de metal, rozamiento y corrosión en el interior de la copa de metal que normalmente se produce al caminar o correr. Daños en los tejidos blandos puede conducir al dolor, aflojamiento del implante, fallo de los dispositivos y la necesidad de cirugía de revisión (un procedimiento quirúrgico donde se extrae el implante y otro se pone en su lugar). Algunos de los iones metálicos liberados, entrarán en el torrente sanguíneo y viajan a otras partes del cuerpo, donde pueden causar síntomas o enfermedades en otras partes del cuerpo (reacciones sistémicas).

Cuando esto sucede, partículas microscópicas de metal se descargan en los tejidos blandos que causan la inflamación, el dolor, la pérdida de hueso,  hinchazón y pseudo tumores. De acuerdo con una comunicación de seguridad FDA; fragmentos de metales también pueden ser liberados de otras partes del implante donde se conectan los componentes del implante. Esto se refiere a veces como una “reacción adversa del tejido local (ALTR)” o una “reacción adversa a los desechos de metal (DMAE).”

Inicialmente De Puy retiro del mercado el modelo ASR después de recibir un gran número de denuncias e informes de pacientes sobre tempranos fallos de los dispositivos. Pero incluso después de recordar la retirada del ASR, De Puy continuó comercializando y vendiendo el Pinnacle. En la actualidad,  nuestros abogados relacionados con el  retiro de implantes de caderas  en Miami están representando a los heridos en los reclamos y demandas en contra de Stryker y el fabricante del dispositivo rejuvenecer. En la actualidad, De Puy se enfrenta a casi 15,000 reclamaciones de implantes de cadera relacionadas con estos dos dispositivos independientes.

Con frecuencia recibimos llamadas de personas que han tenido implantes de cadera de metal que se sienten libre de síntomas. Recomendamos que si ha sido sometido a cirugía de implante de cadera que programe una visita con su cirujano o médico de atención primaria de la salud para un examen físico por lo menos una vez al año. En el examen que creo que usted debe preguntar a su médico acerca de las siguientes evaluaciones:

  • Rayos X de rutina del dispositivo de implante.
  • Imágenes de tejidos blandos, como una resonancia magnética o una tomografía computarizada para detectar hinchazón, inflamación o un tumor de pseudo.
  • Análisis de sangre para evaluar los niveles de iones metálicos.

Los estudios demuestran que algunos pacientes tienen un mayor riesgo de fracaso en los implantes de cadera, como las mujeres, los pacientes que se habían sustituido ambos lados y los que son alérgicas o sensibles al cobalto, cromo y otros tipos de metal.

Muchas personas que tienen implantes de cadera defectuosos simplemente no saben la marca y modelo de su implante. Por lo tanto, usted debe consultar con una oficina de abogados que tenga experiencia en entender y el conocimiento en las reclamaciones de cadera retiradas del mercado y las demandas y muchos no saben que tienen derecho a la compensación económica por daños y perjuicios, gastos médicos y el tiempo fuera del trabajo.

Por mas informacion sobre esto y otros implantes de cadera defectuosos envíe un correo electrónico a Spencer Aronfeld aronfeld@aronfeld.com o llama a nuestros abogados en la Florida con experencia en casos de implantes de cadera defectuosos al 305-441-0440 o al número gratuito 866-597-4529 para su inicial consulta gratuita.

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